鬼筆毒肽(PLD)ELISA試劑盒

簡介
鬼筆毒肽，系從毒蕈類鬼筆鵝膏（Amanita phalloides）中得到的有毒的環(huán)狀七肽，為細針狀結晶。往往與鵝膏毒素（amatoxins）一起存在（它們來自同一條合成途徑），毒性比鵝膏蕈堿弱，對小鼠的半致死劑量是50ug/kg，對人體也有很強的毒性，可引起流涎、嘔吐、便血、發(fā)紺、痙攣、肌肉攣縮，以致死亡。它同細胞松弛素的作用相反,只與聚合的微絲結合，而不與肌動蛋白單體分子結合。它同聚合的微絲結合后,抑制了微絲的解體，因而破壞了微絲的聚合和解聚的動態(tài)平衡。本酶聯(lián)免疫檢測試劑盒可以經濟、快速地檢測飼料等樣品中的鬼筆毒肽的殘留量。
檢測原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被偶聯(lián)抗原，樣本中鬼筆毒肽和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭鬼筆毒肽抗體，加入酶標二抗后，形成包被抗原-抗體-酶標二抗復合物。隨后結合的酶催化TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的鬼筆毒肽成負相關。通過標準曲線可準確定量樣品中鬼筆毒肽的含量。通過標準曲線計算所得值乘以樣品處理的稀釋倍數(shù)即為實際樣品中鬼筆毒肽的含量。

需要的其他材料
1. 酶標儀，包含450nm測定波長，同時包含600-680nm校正波長更佳；
2. 移液器及槍頭；
3. 蒸餾水或去離子水；
4. 100-1000mL刻度量筒；
5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機；
6. 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度；
7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
試劑準備
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋（例如：1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）
鬼筆毒肽(PLD)ELISA試劑盒
標準品配置
試劑盒中取出標準品，準備7個試管，先將3000ppb標準品（200µL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至729 ppb（例：243µL的標準品母液+757µL的1×稀釋液，制備得到1000μL的729 ppb濃度標準品），隨后在6個試管中分別加入600μL的1×稀釋液，在這6個單獨的試管中將729 ppb標準品依次3倍倍比稀釋至7個梯度，共配制7個濃度的標準品，依次為：729ppb、243ppb、81ppb、27ppb、9ppb、3ppb、1ppb，從最高濃度標準品溶液中吸取300μL標準品到下一個試管中，輕輕吹打混勻，以此類推進行標準品的倍比稀釋（如圖所示），1×稀釋液用作零濃度標準品(0ppb)。



一抗工作液配置
使用十分鐘前，用1×稀釋液將100×一抗工作液稀釋成1×一抗工作液，根據所需用量配置。
酶標二抗工作液配置
使用十分鐘前，用1×稀釋液將100×酶標二抗稀釋成1×酶標抗體工作液，根據所需用量配置。

備 注：如樣本中待測物濃度高于標準品最高值，請根據實際情況選擇適當?shù)南♂尡稊?shù)
(建議：將待測樣本用樣品稀釋液低稀釋1倍，在正式實驗之前做預實驗，以確定具體稀釋倍數(shù)) ；標準品母液及100×酶標二抗溶液根據實驗所需酶標板孔數(shù)吸取一定量配制工作液，剩余溶液應放回-20℃儲存，且避免反復凍融。（若實驗在1-2周內做完，標準品母液及100×酶標抗體置于2-8℃保存；若實驗為長時間跨度實驗，建議將標準品母液及100×酶標抗體置于-20℃保存，以保證實驗結果的穩(wěn)定性）

結果的計算

計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯（4-P）曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數(shù)。

示例數(shù)據

以下數(shù)據和曲線僅供參考，實驗者需根據自己的實驗數(shù)據建立標準曲線。

精密度

批內精密度 ：三組已知的高、中、低濃度樣品，進行二十次在同一個板塊內精度評估。

批內變異系數(shù) CV%小于10%。

批間精密度 ：三組已知的高、中、低濃度樣品，進行二十次在不同板塊內精度評估。
批間變異系數(shù) CV%小于15%。
回收率
樣本回收率：80% - 120%

靈敏度

經樣本測試，本試劑盒的檢測靈敏度為1 ppb。
線性關系

校準品劑量反應曲線相關系數(shù)r值，大于等于0.999。